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¿Conoces el invasivo test de Amniocentesis para saber si el feto tiene alguna malformación?

admin 8 Ene, 2018 Embarazo No hay comentarios

Como se hace la Amniocentesis, con la embarazada acostada boca arriba por medio de una ecografía se chequean los signos vitales del feto,  su ritmo cardíaco, posición, etc y se localiza la zona de la bolsa amniótica en la que se encuentre la mayor cantidad de líquido. preparada para la punción se desinfecta la panza con un antiséptico.

¿Como es la aguja de la Amniocentesis?

Es una aguja extremadamente fina, del grosor de un cabello, su punta tiene forma de lapicero y esto es así para no desgarrar los la piel, los músculos y la membrana del saco amniótico al atravesaros, guiada por el ecógrafo se introduce esta aguja en el abdomen de la embarazada. Primero traspasa la piel, luego la grasa, los músculos, el útero y, al final, la bolsa amniótica. Se extrae una pequeña cantidad de líquido para que sea analizado, terminada la intervención, la embarazada debe quedarse acostada durante unos 15 minutos para que sea controlado su pulso, su presión arterial y la respiración, llegado el momento de pararse la embarazada no se marea ya puede retirarse. Como decidir si se hace o no una Amniocentesis: Realizar o no la amniocentesis es una decisión muy difícil , porque es una prueba muy invasiva y lleva un minúsculo riesgo de pérdida de vida del feto, que si bien es por debajo del 1% genera muchas dudas y miedos, el fin de la amniocentesis es corroborar de forma eficaz problemas cromosómicos en el bebé que fueron previamente detectados con la ecografia de translucencia nucal. La prueba de amniocentesis puede encotrar todas las alteraciónes cromosómica, porque se estudia el cariotipo (patrón cromosómico) del bebé. Las anomalías más comunes son las trisomías del par de cromosomas 21 causantes del síndrome de Down. Los fetos con trisomía en el par 13 o 18 lamentablemente casi nunca logran sobrevivir tras el parto, pero los de Síndrome de Down sí. ¿En qué casos se recomienda la Amniocentesis?  Se recomienda La amniocentesis cuando el test de riesgo da positivo (Ya sea por edad materna, antecedentes o resultado de la translucencia nucal), si hay antecedentes de hijo o feto con anomalías cromosómicas y malformación relacionada a la cromosomopatía, padres portadores de alteraciones cromosómicas  todo esto sera valorado por el obstetra y el decidirá.

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